Уважаемые посетители сайта https://fmbafmbc75.ru/!
Уведомляем Вас о том, что данный сайт является местом проведения Юбилейной международной научно-практической конференции ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России: 75 лет на страже здоровья людей, и выставки в онлайн формате, 16-17 ноября 2021 г.
1. На данном сайте представлена информация специализированного характера: о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их выполнения, о методах профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, включая те, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения вышеназванного и возможных противопоказаниях, предназначенная исключительно для медицинских и фармацевтических работников.
2. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение (принимаете условия путем проставления подтверждения и согласия на кнопке «ПОДТВЕРЖДАЮ»), администрация интернет-сайта https://fmbafmbc75.ru/ не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов, обращение за определенными видами медицинской помощи или медицинских услуг, в том числе, с использованием различных медицинских изделий или выбор и применение тех или иных методов профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, возможен только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.
3. Информация о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их проведения, о методах профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, размещённая на интернет сайте https://fmbafmbc75.ru/ предназначена исключительно для ознакомления специализированным субъектом - медицинским и фармацевтическим работником, и не является руководством или призывом к каким-либо действиям и (или) бездействиям с человеческим или иным живым организмом, или самостоятельному приему, использованию, применению медицинских препаратов, услуг, изделий в любых целях, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Администрация интернет-сайта не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный вашему здоровью в случае самовольных действий и (или) бездействий, или самостоятельного приема, использования, применения, медицинских услуг, медицинских изделий, рецептурных препаратов в целях профилактики, диагностики, лечения или реабилитации (без предварительной консультации со специалистом).
Если Вы НЕ подтверждаете данные правила, то согласно ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006 г. № 38-ФЗ «О рекламе» вы обязаны покинуть сайт.
ПАРТНЕР
«Сервье» – международная фармацевтическая компания под управлением некоммерческого фонда. Компания ведет свою деятельность в 150 странах и насчитывает 22 500 сотрудников по всему миру. Являясь полностью независимой, Группа «Сервье» реинвестирует более 20 % своего дохода от оригинальных лекарственных препаратов в научные исследования и разработки. Высокие темпы роста компании обусловлены постоянным развитием в пяти ключевых областях: сахарный диабет, сердечно-сосудистые, онкологические, иммуновоспалительные и нейродегенеративные заболевания.
«Сервье» работает в России уже почти 30 лет, являясь одной из ведущих фармацевтических компаний. В 2007 году в г. Москве был запущен фармацевтический завод полного цикла «Сервье РУС», работающий в полном соответствии с требованиями международного стандарта GMP. Сегодня более 90% оригинальных лекарственных препаратов портфеля «Сервье» в России производится на фармацевтическом заводе в г. Москве по полному циклу.

Адрес: 125196, г. Москва, Лесная ул., д 7, этаж 7/8/9
Телефон: +7 495 937 07 00
ПРЕПАРАТ
Проноран
КРАТКАЯ ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Состав*. Проноран 50мг, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой. Одна таблетка содержит пирибедила 50 мг. Показания к применению*. Вспомогательная симптоматическая терапия при хроническом нарушении когнитивной функции и нейросенсорном дефиците в процессе старения (расстройства внимания, памяти и т.д.); болезнь Паркинсона монотерапия (при формах, преимущественно включающих тремор); в составе комбинированной терапии с леводопой как на начальных, так и на более поздних стадиях заболевания, особенно при формах, включающих тремор; в качестве вспомогательной симптоматической терапии при перемежающейся хромоте, возникающей вследствие облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей (2 стадия по классификации Leriche и Fontaine); терапия симптомов офтальмологических заболеваний ишемического генеза (снижение остроты зрения, сужение поля зрения, снижение контрастности цветов и др.). Способ применения и дозы*. Внутрь. По всем показаниям, кроме болезни Паркинсона по 50 мг (1 таблетка) 1 раз в день. В более тяжелых случаях: 50 мг два раза в день.
Болезнь Паркинсона. Монотерапия: от 150 до 250 мг (от 3 до 5 таблеток) в день, разделив на 3 приема в день. При необходимости приёма препарата в дозе 250 мг рекомендуется принять 2 таблетки по 50 мг утром и днем и одну таблетку вечером; в комбинации с препаратами леводопы: 150 мг (3 таблетки) в день, рекомендуется разделить на 3 приема. При подборе дозы в случае ее увеличения рекомендуется титровать дозу, постепенно увеличивая её на одну таблетку (50 мг) каждые две недели. Таблетку следует принимать после еды, запивать половиной стакана воды, не разжевывая. Противопоказания*. Повышенная индивидуальная чувствительность к пирибедилу и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; коллапс; острая фаза инфаркта миокарда; совместный прием с нейролептиками (кроме клозапина); детский возраст до 18 лет. Особые указания*. Внезапное засыпание: необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы пирибедила или прекращении терапии данным препаратом. Ортостатическая гипотензия: известно, что агонисты дофамина нарушают системную регуляцию артериального давления, в результате чего может развиться ортостатическая гипотензия. Рекомендуется контролировать артериальное давление. Расстройство привычек и влечений: склонность к азартным играм, усиление либидо и гиперсексуальность, навязчивое желание делать покупки и переедание/компульсивное переедание. При возникновении подобных симптомов необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы или постепенном прекращении терапии препаратом. Расстройства поведения: связаны с такими проявлениями, как спутанность сознания, возбуждение, агрессия. Необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы или постепенном прекращении терапии препаратом. Психотические расстройства: агонисты дофамина могут вызвать или усилить психотические расстройства такие, как бред, делирий и галлюцинации. При возникновении подобных симптомов необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы или постепенном прекращении терапии препаратом. Дискинезия может развиться у пациентов с прогрессирующей болезнью Паркинсона на фоне приема препаратов леводопы в начале титрации дозы. В этом случае следует снизить дозу пирибедила. Злокачественный нейролептический синдром: сообщалось о симптомах, схожих со злокачественным нейролептическим синдромом, при резкой отмене дофаминергических препаратов. Периферические отеки: сообщалось о возникновении периферических отеков на фоне терапии агонистами дофамина. Это следует учитывать при назначении пирибедила. Вспомогательные вещества: краситель пунцовый, входящий в состав препарата, у некоторых пациентов повышает риск развития аллергической реакции. В связи с тем, что в состав препарата входит сахароза, пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозы или галактозы, а также пациентам с дефицитом сукрозоизомальтазы препарат принимать не рекомендуется. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия*. Противопоказано: Нейролептики (за исключением клозапина). Не рекомендуется: тетрабеназин, алкоголь и лекарственными средствами, обладающими седативным действием. Фертильность*. Беременность*. Период грудного вскармливания*. Не рекомендуется применять. Влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций*. Пациентам, имевшим эпизоды сильной сонливости и/или внезапного засыпания во время терапии пирибедилом, следует воздержаться от управления транспортными средствами и оборудованием, требующим высокой степени внимания. Побочное действие*. Часто: незначительные желудочно-кишечные симптомы (тошнота, рвота, метеоризм), психические расстройства, такие как спутанность сознания, возбуждение, галлюцинации (зрительные, слуховые, смешанные), головокружение, сонливость. Нечасто: гипотензия, ортостатическая гипотензия с потерей сознания или недомоганием или лабильностью артериального давления. Крайне редко: выраженная сонливость в дневное время суток вплоть до внезапного засыпания. Неуточненной частоты: склонность к азартным играм, усиление либидо и гиперсексуальность, навязчивое желание делать покупки и переедание/компульсивное переедание, агрессия, психотические расстройства (бред, делирий), дискинезия. При терапии агонистами дофамина сообщалось о развитии периферических отеков. Передозировка*. Свойства*. Пирибедил является агонистом дофаминергических рецепторов. Проникает в кровоток головного мозга, где связывается с дофаминергическими рецепторами головного мозга. Форма выпуска*. Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, по 50 мг. По 29 или 30 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 1 блистеру с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Регистрационный номер: П N015516/01
*Для получения полной информации, пожалуйста, обратитесь к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата.
Материал предназначен для специалистов здравоохранения.